Dolichosigmoïde

Dolikhosigma - augmentation anormale de la longueur du côlon sigmoïde et de son mésentère, entraînant une altération de la motilité et une vidange du gros intestin. Le dolichosigmoïde se manifeste par une constipation chronique, des flatulences et des douleurs abdominales récurrentes. Dans le diagnostic du dolichosigma, l’irrigographie et la radiographie du passage du baryum dans le gros intestin jouent le rôle principal; auxiliaires - rectosigmoscopie, coloscopie, etc. Lorsque le dolichosigma est prescrit, diète, massage, thérapie par l'exercice, physiothérapie; avec constipation prolongée - laxatifs et lavements. En cas d'obstruction intestinale chronique, une résection du dolichosigmoïde est réalisée.

Dolichosigmoïde

Dolikhosigma - une anomalie de la structure du côlon sigmoïde, qui consiste en son allongement sans changer le diamètre de la lumière et l'épaisseur des parois. Le côlon sigmoïde allongé a souvent une mobilité accrue, qui s'accompagne d'une violation de la formation et du passage de masses fécales. La fréquence des dolichosigma dans la population atteint 25%, mais on suppose qu'en raison de l'usure des manifestations cliniques et de la complexité du diagnostic, la pathologie n'est pas révélée dans tous les cas. En pédiatrie, le dolichosigma est présent chez 40% des enfants atteints de constipation.

Normalement, chez un adulte, la longueur de la boucle sigmoïde est en moyenne de 24 à 46 cm: ceci est considéré comme un normosigma. Quand la longueur du côlon sigmoïde est inférieure à 24 cm, ils parlent de brachisigma, avec une longueur de plus de 46 cm - de dolichosigma. La combinaison de l'allongement du côlon sigmoïde avec son expansion et l'épaississement des parois est appelée mégadolichosigma.

Causes du dolichosigmoïde

Le dolichosigmoïde peut être une affection congénitale ou acquise dans laquelle le côlon sigmoïde comporte 2 ou 3 boucles supplémentaires. La condition étiologique du dolichosigma n'est pas claire. On suppose que la dysplasie congénitale de la croissance et la fixation du côlon sigmoïde peuvent être associées à l'hérédité; exposition au fœtus de facteurs environnementaux, physiques, chimiques défavorables; maladies infectieuses de la future mère, les femmes enceintes prenant certains médicaments.

Le dolichosigma acquis résulte de troubles digestifs associés à une fermentation et à une dégradation prolongées de l'intestin. Habituellement, les personnes âgées de 45 à 50 ans, sédentaires, engagées dans un travail sédentaire, abusant de la viande et des glucides, subissant souvent un stress, y sont exposées. Cependant, certains auteurs pensent que le dolichosigma est toujours une anomalie congénitale et que des problèmes de digestion ne provoquent que la manifestation de manifestations cliniques dans le cadre des conditions anatomiques existantes.

Jusqu'ici, en proctologie, la question de savoir si le dolichosigmo doit être considéré comme une malformation du côlon ou une variante individuelle de la norme n'a pas été résolue. D'une part, le dolichosigmoïdien est présent chez 15% des enfants en parfaite santé, ce qui donne à penser qu'il s'agit d'une variante de la norme. D'autre part, l'allongement du côlon sigmoïde s'accompagne souvent de troubles organiques et fonctionnels du côlon distal, ce qui amène à réfléchir aux anomalies du développement. Il est probable que le dolichosigmoïde constitue une sorte de base pour le développement de la pathologie clinique.

Une étude morphologique des parois intestinales avec dolichosigmoïde révèle des anomalies structurelles provoquées par une stase intestinale et une inflammation chronique: modifications sclérosées du mésentère, hypertrophie des fibres musculaires, myofibrose, lésions des ganglions nerveux intramuraux, dystrophie muqueuse. Ainsi, dans la paroi intestinale avec dolichosigmoïde, il existe des modifications dégénératives secondaires, conduisant à une violation de sa fonction motrice.

Classification du dolichosigma

Compte tenu de la position de l'intestin dans la cavité abdominale et de sa taille, un côlon sigmoïde en forme de S, à une feuille, à deux feuilles et à plusieurs feuilles est isolé. Le dolichosigmoïde est généralement considéré comme un côlon sigmoïde allongé, à deux feuilles ou à feuilles multiples, qui présente une mobilité pathologique qui se déplace librement dans la cavité abdominale et conserve des boucles supplémentaires après la vidange de l'intestin.

Les variantes cliniques du dolichosigmoïde peuvent être variables. Au cours de l'évolution de la maladie, on distingue trois formes qui sont également considérées comme des stades successifs du dolichosigma:

  • La phase de compensation est caractérisée par une constipation périodique pouvant durer jusqu'à 3 jours et des douleurs abdominales. La vidange intestinale est obtenue en suivant un régime spécial et en prenant des laxatifs légers. Le bien-être général de l'enfant reste normal.
  • L'étape de la sous-compensation se poursuit avec une constipation constante, des flatulences et des douleurs abdominales. Prendre des laxatifs pour la régulation des selles est inefficace, obligeant les parents à recourir à la formulation régulière de lavement lavant.
  • Le stade de décompensation est la forme clinique la plus grave du dolichosigma. La constipation dure 7 jours ou plus, la douleur à l'estomac est constamment préoccupée. Le gros intestin est gonflé et élargi en raison de l'accumulation de gaz et de matières fécales. L'intoxication est exprimée: manque d'appétit, nausée, éruption cutanée pustuleuse. Des symptômes d'obstruction intestinale peuvent survenir. Pour les selles, seuls les lavis à siphon sont efficaces.

Symptômes de dolichosigma

Les manifestations cliniques du dolichosigmoïde sont causées par des modifications morpho-fonctionnelles du gros intestin, ainsi que par une intoxication fécale chronique. Le moment auquel les symptômes de dolichosigmoïdes se développent dépend du degré d’allongement du côlon sigmoïde, des changements de son tonus et de sa motilité et des capacités de compensation du corps de l’enfant.

La manifestation principale des dolichosigmomes est une constipation persistante, qui se développe dans la plupart des cas chez les enfants âgés de 6 mois à 1 an. Ceci est généralement associé à l'introduction d'aliments complémentaires ou au transfert de l'enfant vers une alimentation mixte (artificielle), ce qui entraîne une augmentation de la quantité et une modification de la consistance des matières fécales. 30 à 40% des enfants souffrent de constipation à l'âge de 3 à 6 ans. Initialement, la constipation est épisodique, les selles sont absentes pendant 2-3 jours; de plus, la fréquence et la durée de la constipation augmentent. Constipation prolongée accompagnée de dilatation de l'intestin, aggravation des modifications morphologiques, diminution du réflexe de défécation. Chez certains enfants atteints de dolichosigmoïde, on observe une encoprésie.

Les matières fécales des patients atteints de dolichosigmome sont denses, de grand diamètre et ressemblent parfois à un «cône de sapin»; a souvent une odeur fétide. Des dommages à la muqueuse rectale lors du passage d'excréments solides peuvent provoquer l'apparition d'un mélange de sang rouge dans les selles.

Les signes cliniques caractéristiques du dolichosigmoïde sont une douleur récurrente dans la région iliaque gauche ou paraumbilicale, des flatulences. Ces phénomènes s’aggravent après un repas copieux, un effort physique, et disparaissent ou diminuent après la vidange de l’intestin. Le syndrome douloureux dans le dolichosigmome est associé à un spasme réflexe de l’intestin, à des modifications cicatricielles du mésentère du sigma, à un processus inflammatoire de la paroi intestinale.

La plupart des enfants atteints de dolichosigmome identifient des dysfonctionnements dans d'autres parties du tractus gastro-intestinal: gastroduodénite chronique, dyskinésie biliaire, pancréatite, dysbactériose, colite, maladie diverticulaire, etc. Les hémorroïdes et les varices sont des compagnons fréquents du dolichosigma chez les adultes.

En raison de la longue absence de transit intestinal chez un enfant dolichosigmoïdien, des calculs fécaux peuvent se former, une auto-intoxication fécale, une anémie et un syndrome du côlon irritable. Une des complications inquiétantes du dolichosigma est une obstruction intestinale due à une nodulation, une torsion, une flexion, une invagination du côlon sigmoïde. Dans ces cas, l'image développe un abdomen aigu.

Diagnostic du dolichosigmoïde

L'examen d'un enfant souffrant de dolichosigmoïde révèle un manque de poids, un retard dans le développement physique et une pâleur de la peau. À la palpation de la cavité abdominale, on détermine les boucles intestinales débordant de masses de selles. Lorsque l'examen rectal numérique a révélé un rectum vide, même si l'enfant n'avait pas de chaise depuis longtemps.

La méthode instrumentale décisive dans le diagnostic du dolichosigmoïde est l’irrigologie, au cours de laquelle l’allongement du côlon sigmoïde, la présence de boucles supplémentaires en forme de "huit", de "pistolet à double canon", de "noeud", "d'escargot", etc. Le tétanosotome du côlon vous permet d'explorer en détail sa localisation., forme, contours, longueur, largeur de la lumière, haustration, présence de boucles supplémentaires.

Dolikhosigma chez les enfants doit être différencié de la colite ulcéreuse, de la maladie de Crohn, de l’entérobiose, d’une appendicite chronique, de la maladie de Hirschsprung. À cette fin, l'enfant devrait être consulté par un gastroentérologue pédiatrique, un coloproctologue pédiatrique et un chirurgien pédiatrique.

Traitement de dolichosigmoïde

À n'importe quel stade du dolichosigma, le traitement commence par un traitement conservateur complexe. Le rôle principal dans les activités thérapeutiques est donné à la normalisation du tube digestif par le régime alimentaire - nutrition fractionnée, manger des aliments riches en fibres (légumes, pain de grains entiers, son, fruits, baies, légumes verts), produits laitiers, huiles végétales, etc. Dans certains cas, des laxatifs sont prescrits et microclysters, cependant, lorsque le dolichosigme est extrêmement important pour former un réflexe à la défécation spontanée.

Les antispasmodiques sont prescrits (drotavérine, platifilline); avec hypotonie de l'intestin - prozerine, massage de la paroi abdominale antérieure, thérapie par l'exercice, électrostimulation du côlon, hydrocolonothérapie, acupuncture. Les patients atteints de dolichosigmome sont utiles dans le cadre de traitements de vitamines (B6, B12, C, E), de préparations bactériennes (probiotiques et prébiotiques) et de traitements dans des sanatoriums à Zheleznovodsk et Truskavets.

Les indications du traitement chirurgical du dolichosigma chez les enfants sont extrêmement rares. Le traitement chirurgical est indiqué pour l’obstruction intestinale, l’inefficacité du traitement conservateur, la constipation persistante, l’intoxication fécale progressive, la présence de boucles impossibles à corriger et de courbures intestinales. Lorsque les dolichosigmomes réséquer le côlon sigmoïde. Dans le cas d'une lésion prédominante du côlon sigmoïde distal, l'opération de choix est la proctosigmoïdectomie.

Prédiction des dolichosigmoïdes

Habituellement, lorsque toutes les recommandations médicales sont remplies, il est possible d’obtenir régulièrement des selles indépendantes et une qualité de vie acceptable. À mesure que l'enfant grandit, de nombreux troubles peuvent être compensés; dans certains cas, le problème du dolichosigma inquiète également les patients à l'âge adulte. Dans ce dernier cas, le régime et la qualité de la nutrition doivent être observés tout au long de la vie, à l'exception du développement de constipation nutritionnelle, psychogène ou autre.

Les enfants atteints de dolichosigmoïde doivent être surveillés par un pédiatre, un gastro-entérologue pédiatrique, suivre périodiquement un traitement conservateur et examiner l'état du gros intestin.

Symptômes du dolichosigmoïde intestinal chez un enfant, traitement médicamenteux et remèdes populaires

Le dolichosigmoïde intestinal chez les enfants est appelé allongement anormal et augmentation du volume du côlon sigmoïde. Cliniquement, la maladie commence à se manifester dès la petite enfance et progresse à mesure que l'enfant grandit. Afin de reconnaître les manifestations de cette maladie à temps et de commencer le traitement, les parents doivent connaître les principaux signes de la maladie.

Dolichosigma intestinal et intestinal normal

Dolichosigmoïde intestinal et ses variétés

L'intestin long chez le bébé peut avoir un caractère congénital ou acquis. La forme congénitale commence à se développer chez le fœtus tout en restant dans l'utérus. Ceci est influencé par de nombreux facteurs de gestation, qu'il est possible d'éviter. La forme acquise se développe principalement en raison de troubles du fonctionnement du système digestif, lorsque les parents ne suivent pas attentivement le régime alimentaire de leur enfant.

Les causes de la maladie chez les enfants

La maladie est considérée comme très courante et, de nos jours, les médecins s'interrogent sur les causes de son apparition. Les facteurs suivants provoquant le développement du dolichosigma sont connus:

  • prédisposition génétique;
  • impact négatif de l'environnement sur le fœtus;
  • maladies infectieuses chez la mère pendant la grossesse;
  • prendre des médicaments par la future mère lorsqu’on porte un enfant.

Symptômes de la maladie

Les signes d'un bébé dolichosigmoïde intestinal peuvent se manifester à différents âges, mais se développent le plus souvent au cours de la seconde moitié de la première année de la vie d'un enfant. Cela s'explique par le fait que pendant cette période, les parents commencent à introduire activement des aliments complémentaires.

Les symptômes du dolichosigma existant commencent à apparaître activement pendant la période d'alimentation complémentaire (6 à 10 mois)

Le système digestif ne peut pas basculer rapidement vers le nouveau régime. Par conséquent, les matières fécales sont souvent compactées et le processus de leur élimination devient difficile.

Les symptômes les plus prononcés du dolichosigma sont:

  • Constipation qui dure de 2 à 10 jours. La durée de la maladie indique une maladie grave.
  • Les matières fécales retardées provoquent une vidange drastique des intestins, appelée encoprésie.
  • Après la vidange, les selles sont denses et ressemblent à des excréments de chèvre. En même temps, ils dégagent une odeur très désagréable.
  • Périodiquement ou constamment, l'enfant ressent une douleur faible ou prononcée dans la région iliaque gauche.
  • La peau devient sèche et devient pâle. Cela est dû à une consommation réduite de vitamines et de nutriments. Chez un enfant maigre, l'abdomen devient gros, le sigma devient plus dense et douloureux.
  • Le bébé ressent un gonflement presque constant et un abdomen distendu.

Diagnostic de pathologie

Les diagnostics sont effectués par un pédiatre sur la base d'une enquête auprès des parents, d'un examen des enfants et de recherches supplémentaires. Lors de l'examen, le médecin déterminera les intestins remplis d'excréments. En même temps, le rectum reste vide.

Une échographie est réalisée pour diagnostiquer avec précision la pathologie.

En cas de suspicion de dolichosigmoïde intestinal, une échographie abdominale est réalisée, au cours de laquelle le diagnostic est confirmé ou réfuté.

Méthodes de traitement

Les règles de traitement des dolichosigmoïdes intestinaux chez les enfants comprennent un régime alimentaire et des médicaments. Lorsque toutes les possibilités de traitement conservateur sont épuisées et n'ont pas apporté de résultat positif, elles ont recours à une intervention chirurgicale au cours de laquelle une partie du côlon sigmoïde est retirée.

Il est important de comprendre que, dans certains cas, avec la croissance d'un enfant, les manifestations cliniques de la maladie sont effacées, mais la pathologie ne disparaît pas complètement. Pour guérir effectuer un traitement approprié.

Régime alimentaire

La principale composante du traitement de la maladie est la nourriture diététique. Dans le régime alimentaire d'un enfant présentant cette anomalie intestinale doit être présent:

  1. liquide dans la quantité requise pour chaque âge;
  2. plats à base de céréales et céréales complètes;
  3. légumes et fruits riches en fibres;
  4. produits laitiers fermentés qui préservent la microflore intestinale dans un état normal.
Un rôle très important dans le traitement de la pathologie est donné à la nutrition du bébé: le régime alimentaire doit être spécifié en détail avec votre médecin

Il est préférable de nourrir le bébé en petites portions, mais souvent. Manger un enfant devrait être non seulement juste, mais aussi régulier, vous ne devriez pas sauter de repas. La vidange intestinale est réalisée par l'introduction d'aliments spéciaux dans le régime alimentaire, tels que les raisins secs ou les abricots secs. Dans certains cas, un lavement de nettoyage est utilisé. En particulier, vous pouvez utiliser un lavement siphon.

Traitement médicamenteux

En cas de dolichosigmoïde intestinal chez un enfant, les médicaments jouent un rôle secondaire, mais leur utilisation est également nécessaire. Habituellement, les médicaments sont prescrits. Parmi ces médicaments sont:

  • préparations de lactulose;
  • pré et probiotiques;
  • complexes multivitaminiques;
  • les laxatifs;
  • des analgésiques;
  • médicaments qui réduisent la formation de gaz.

Une thérapie combinée utilisant de tels moyens est tout à fait capable d’améliorer la condition de l’enfant.

Intervention chirurgicale

Si le traitement n'apporte pas les résultats souhaités ou si les complications commencent, le médecin peut vous prescrire une intervention chirurgicale. Une intervention chirurgicale est indiquée dans le cas de:

  • manque de dynamique positive des médicaments et du régime alimentaire;
  • intoxication du corps de l’enfant;
  • obstruction de l'intestin;
  • la formation du soi-disant bas enveloppé, lorsqu'une partie du tuyau est enfoncée dans l'autre;
  • se plie, adhère et se tord dans l'intestin;
  • tendance à la formation de calculs fécaux.

Remèdes populaires

En tant que médicament traditionnel, vous pouvez utiliser, par exemple, une infusion de chélidoine. Ce mélange est préparé en combinant de la chélidoine et du sucre en quantités égales. La composition est étalée dans de la gaze, torsadée dans un sac et trempée dans du lactosérum de lait pendant 2 semaines. Pendant ce temps, l'herbe se nourrit de micro-éléments utiles. Appliquer la composition est pas plus de 100 grammes par jour, il est préférable de boire après un repas.

Lors du traitement d'un dolichosigmoïde, l'extrait de chélidoine est très efficace. Cependant, avant de l'utiliser, il est nécessaire de consulter un médecin.

Pour éviter le développement d'une maladie aussi désagréable, surveillez attentivement le régime alimentaire de votre enfant. Faites en sorte qu'il soit complet et équilibré. Rappelez-vous qu'une nutrition de qualité en fonction de l'âge est la meilleure prévention de la maladie.

Complications possibles et conséquences

Le dolichosigmoïde intestinal chez un enfant nécessite une attention particulière, un diagnostic approfondi et un traitement rapide. Si la pathologie est ignorée, son développement entraîne de graves complications. Les conséquences peuvent être:

Dolichosigmoïde intestinal chez un enfant: symptômes, complications, diagnostic et méthodes de traitement

Petits enfants - personnes qui bougent et sont trop actives. Il arrive qu'un enfant ne puisse pas aller aux toilettes plusieurs jours de suite. La plupart du temps, la constipation est un phénomène temporaire et, après 2 à 3 jours de retard, les masses de selles ont un contenu étroit.

Sinon, si la constipation est constante avec des sensations douloureuses pendant les selles, il est préférable de consulter un médecin pour un examen.

L'enfant peut avoir des changements dans la structure du côlon sigmoïde.

Dolichosigmoïde: norme ou pathologie

Dolichosigmoid chez un enfant - changements pathologiques dans la structure du côlon sigmoïde.

Des troubles de la longueur intestinale implicite se produisent, il augmente en taille - s'étire. Dans ce cas, le diamètre de la circonférence du tuyau reste au même niveau.

Une telle anomalie provoque une flexibilité et une mobilité excessives du côlon, ce qui entraîne une inhibition de la formation et du mouvement normaux des masses fécales dans l'intestin.

L'étendue anormale du côlon sigmoïde peut être un phénomène acquis ou congénital. Les changements acquis se manifestent chez les personnes qui ont franchi la ligne d'âge entre 45 et 50 ans.

Les individus qui ont tendance à:

  • petit mouvement;
  • faire des tâches sédentaires;
  • aimer la nourriture de la viande, ainsi que la nourriture saturée en glucides;
  • sujet à de fréquentes situations stressantes.

Dolichosigmoïde intestinal congénital chez un enfant apparaît dans environ 2-3 ans de la vie du bébé. Ainsi, la longueur normale des tubes chez les nourrissons va jusqu'à 20 cm, chez les miettes d'un an - jusqu'à 30 cm et à 10 ans - jusqu'à 38 cm.

L'examen de l'intestin avec des problèmes de constipation persistante chez 25% des enfants a révélé une augmentation du dolichosigmome à 47 cm, avec 2 ou 3 anneaux de boucles supplémentaires.

Cependant, les médecins n’ont pas encore décidé de considérer l’allongement d’une des sections abdominales comme une malformation ou de le reconnaître comme norme. Cela est dû au fait qu'un grand nombre d'enfants présentant une anomalie sont par ailleurs en parfaite santé. Le seul sujet de préoccupation pour ces bébés est la constipation récurrente.

Ainsi, la maladie peut être non seulement congénitale, mais également acquise par l’interaction de certains facteurs de l’activité vitale.

Causes de

Dolichosigmoid chez les enfants se développe pour de nombreuses raisons, leur apparence est diverse et n'est pas étayée par les faits.

Il existe des situations pouvant provoquer des modifications de la longueur des tuyaux:

  • hérédité génétique;
  • grossesse grave, compliquée par des maladies infectieuses;
  • mauvaise écologie, affectant le développement du fœtus au moment de la gestation;
  • l'utilisation de médicaments non recommandés pendant la grossesse;
  • l'effet sur la femme dans une position intéressante des produits chimiques, y compris l'intoxication;
  • exposition radioactive;
  • rayonnement ultraviolet important;
  • Transfert de rubéole à une femme enceinte pendant 20 semaines maximum.

Bien que de nombreux experts pensent que l’allongement du côlon sigmoïde peut être qualifié d’état normal de l’intestin, plusieurs examens ont révélé un changement inhabituel de la structure de l’intestin.

En raison du processus constant d'inflammation de la stase du tuyau épais se produit:

  1. Fibres musculaires réduites.
  2. Il y a un sceau du pli abdominal.
  3. Changement de métabolisme dans les cellules.
  4. Il existe une influence négative des nœuds nerveux à l'intérieur des organes.

L'allongement de sigma a pour effet une transformation intestinale dégénérative secondaire. En outre, la motilité du dolichosigma se détériore, ce qui affecte négativement le passage des masses fécales à travers les tuyaux.

L'élargissement congénital du côlon sigmoïde peut être prévenu en suivant toutes les recommandations du gynécologue. Sinon, en cas de situation désespérée pendant la grossesse, il est recommandé d’insister immédiatement après la naissance du bébé sur un diagnostic général de l’état du corps du nouveau-né.

Stade de flux

La maladie ne reste pas immobile, elle progresse et change.

Le déroulement de la maladie se compose de plusieurs étapes, présentées dans le tableau:

Scène

Symptômes et traitement

Les premiers symptômes apparaissent assez souvent déjà à l'âge de six mois. L'apparition d'une première alimentation ou utilisation par le bébé provoque l'apparition de stagnation des masses fécales car non seulement le lait maternel mûrit, mais aussi son remplacement par des mélanges artificiels.

Manifestation possible du problème chez les enfants d’âge préscolaire dans la période de 3 à 6 ans (dans 40% des cas).

Les principaux signes d’un allongement du sigma sont les suivants:

  • manifestations peu fréquentes de constipation;
  • 2-3 jours sans selles;
  • la constipation, devenant un phénomène permanent;
  • étirement possible du côlon en raison de l'accumulation d'un grand nombre de laitiers et de gaz;
  • manque de réflexe à la défécation;
  • accompagné d'un enfant inhabituel délivrance involontaire du corps à partir de matières fécales;
  • matières fécales - denses, de grande taille, sous forme de "cône de sapin" (avides, hérissées);
  • il y a une odeur inhabituelle de pourriture (fétide);
  • la présence de pertes sanguines dues à des dommages mécaniques aux muqueuses et aux tissus des tuyaux résultant de l'accumulation d'une masse de scories;
  • douleur périodique dans le côté gauche sous les côtes ou près du nombril;
  • flatulences douloureuses;
  • la formation d'anomalies dans le fonctionnement normal du système digestif (colite, gastrite, pancréatite);
  • présence de mauvaise haleine, détection de bourrage à la base des lèvres, manque de dureté des lamelles.

Ainsi, les symptômes de la maladie sont assez graves. Ignorer les plaintes de l'enfant concernant de tels signes n'est pas possible. Par conséquent, la présence de la maladie dans l'intestin sera clairement établie avant de consulter un médecin.

Cependant, l'auto-traitement ne doit pas être appliqué, le médecin vous prescrira un traitement individuel, basé sur le diagnostic.

Diagnostic des troubles de la structure de l'intestin

Si les parents s'inquiètent d'une constipation fréquente, ils emmènent l'enfant chez le médecin. Lors du premier examen, un spécialiste qualifié identifiera:

  1. Manque de poids chez le bébé.
  2. Pas par âge, développement physique (en retard par rapport à ses pairs).
  3. Le ton pâle caractéristique de la peau.
  4. Lorsqu’on examine la palpation, on détecte une stagnation des scories dans les boucles du côlon.
  5. Lors de l'examen rectal des doigts, le rectum est révélé vide de constipation pendant plusieurs jours.

Le médecin envoie à la liste des études pour identifier la cause et appliquer un traitement rationnel dans cette situation.

Les examens et tests de laboratoire suivants sont requis:

  • irrigologie - aide à détecter les changements dans la longueur du côlon sigmoïde, confirme l'apparition de nouvelles boucles;
  • tomodensitométrie multicouche (MSCT) de l'intestin - a la capacité d'examiner soigneusement l'emplacement des nouvelles boucles, leur forme, leur taille, leur diamètre, leur contour;
  • échographie de la cavité abdominale;
  • radiographie générale de l'intestin grêle et du gros intestin;
  • coloscopie;
  • analyse des masses fécales - pour détecter la présence de sang caché lors de la détection de morceaux d'aliments partiellement digérés, afin de déterminer la présence de vers (œufs et individus);
  • test sanguin - pour détecter le processus inflammatoire, ainsi que la valeur de l'indice de composition des composants sanguins

L’essentiel est qu’il soit nécessaire de distinguer dans le temps le dolichosigma de l’entérobiose, de la colite, de l’appendicite, de la maladie de Crohn ou de Hirschsprung. Pour identifier le diagnostic exact, il est nécessaire de consulter un pédiatre: coloproctologue, gastro-entérologue, chirurgien.

Traitement

Plus tôt une maladie est détectée (stade I ou II), plus il sera facile et efficace de traiter le dolichosigmoïde chez les enfants.

Dans tous les cas, le traitement commence par une cure conservatrice. Si la maladie progresse et ne fait que s'aggraver, les médecins décident de recourir à la chirurgie (dans des situations rares et difficiles).

Souvent, une méthode d'influence supplémentaire est la médecine traditionnelle. Mais indépendamment, ce dernier n'a aucune chance de guérir complètement la maladie. C'est un outil supplémentaire dans la lutte pour la santé de l'enfant.

Méthodes conservatrices

La première chose que les médecins recommandent lors de la détection d’une maladie est le traitement conservateur.

  1. Normalisation des matières fécales.
  2. Réglage de la densité de la chaise.
  3. Stimuler le tractus gastro-intestinal pour qu'il reprenne ses fonctions habituelles.
  4. Soulage l'inflammation aiguë de la maladie.

Les principales étapes du traitement sont l'introduction d'un régime et d'un régime.

Le régime comprend les règles:

  • un enfant devrait boire jusqu'à 3 litres d'eau par jour, mais pas de soda ou de kvas (provoquer une fermentation, une stagnation et une accumulation de scories). La préférence devrait être donnée à l'eau avec l'ajout de citron (a pour fonction de diluer les matières fécales);
  • devrait abandonner toutes les céréales (riz, mil, semoule, sarrasin);
  • Il est déconseillé d'utiliser des pâtes, des biscuits, du pain et des viennoiseries cuites au four pour bébés;
  • viande interdite;
  • le poisson peut et doit être sous n'importe quelle forme;
  • l'interdiction s'applique au thé et au café brassés forts. Au moins 1 tasse de kéfir (1%) est mise sur le jour;
  • Le chocolat pour l'enfant est possible, mais très soigneusement. Il n'est pas recommandé de l'utiliser 1 heure avant ou après les repas. Ne pas combiner avec d'autres produits.

Les repas pour l'enfant doivent être fractionnés, à une heure clairement indiquée. Il devrait être dans les produits diététiques dotés de fibres (pain, légumes, baies, herbes, fruits) et de produits laitiers.

En raison de l’absence de la plupart des produits, l’enfant doit recevoir des complexes de vitamines supplémentaires.

En cas d'augmentation de la douleur abdominale, le médecin introduit des médicaments antispasmodiques et des analgésiques: Prozerin, Dibazol.

Ils sont administrés en injections ou par voie orale. La posologie est réglée par le médecin traitant.

Avec un traitement médicamenteux, le médecin peut prescrire les médicaments suivants pour améliorer le bien-être du petit patient:

  1. Préparations pour réduire les matières fécales.
  2. Lavements d'herbes médicinales.
  3. Prokinetics.
  4. Médicaments laxatifs de nature complexe.

En cas de constipation prolongée (de 3 à 7 jours), une électrostimulation intestinale est nécessaire - une fois par jour pendant 2 semaines maximum. Il contribue au fonctionnement normal de la contraction de l'intestin et à l'élimination de la stagnation.

Intervention chirurgicale

Si l'effet sur le corps de diverses méthodes de traitement conservateur ne révèle aucun résultat positif et que la maladie ne fait que progresser, vous devez recourir à des méthodes de traitement plus sérieuses.

Le médecin recommande l'opération uniquement dans les cas extrêmes:

  • si le traitement conservateur n'avait pas de dynamique positive;
  • en cas de détection d'intoxication de tout le corps de l'enfant;
  • dans la formation d'obstruction des intestins;
  • dans le cas où une partie du tuyau est enfoncée dans l'autre, le «bas enveloppé»;
  • avec des pointes, des plis et des torsions;
  • il y a une tendance à la formation de calculs fécaux.

Si, au cours de l'examen, il s'est révélé un allongement à la fin du sigma, les chirurgiens ont recours à la neutralisation de la partie souhaitée du sigma et de l'intestin rectal adjacent.

L'essentiel est de s'assurer avant l'opération que l'enfant n'a pas de contre-indications, telles que des lésions graves du système nerveux central.

Traitement folklorique

Il est possible de traiter des herbes médicinales uniquement en tant que thérapie auxiliaire. Une seule perfusion et un bain d’espoir ne doivent pas être épinglés. Ils sont utilisés pour éliminer les symptômes et normaliser le processus de formation des matières fécales.

Ces recettes présentées dans le tableau se sont bien recommandées:

Dolichosigma chez les enfants

Le dolichosigmoïde est une structure pathologique du côlon sigmoïde, caractérisée par son allongement excessif.

Cela se produit lorsque la maladie est asymptomatique. Les experts appellent de tels cas les limites de la norme, déterminées par les caractéristiques individuelles de l'organisme. Anormal dans la structure, l'intestin peut avoir plusieurs boucles. Cependant, la maladie s'accompagne souvent de symptômes douloureux pour lesquels un traitement approprié est indiqué.

Raisons

La maladie se produit même dans le processus de développement prénatal, les raisons de l'apparition d'une telle maladie, les experts n'ont pas identifiés. La maladie se caractérise par une malformation congénitale, le traitement est entrepris après la naissance du bébé.

Les symptômes

  • Constipation constante chez un patient. La plupart des enfants en souffrent dès sept ou huit mois au cours de la période d'alimentation complémentaire. Certains enfants ont des troubles similaires de la défécation de trois à cinq ans.
  • Crampes douloureuses répétitives stables dans l'abdomen. En règle générale, ils apparaissent à l'âge de six ans et sont le résultat d'une constipation chronique.
  • La maladie est caractérisée par des intervalles de rémission au cours desquels l'organe intestinal fonctionne normalement. Mais cela ne dure généralement pas longtemps. Là encore, il y a des violations dans l'activité fonctionnelle de l'intestin.

Diagnostic du dolichosigmome chez un enfant

  • Le spécialiste analyse l’histoire de l’anamnèse: se demande quand les premiers cas de constipation sont apparus et quels symptômes l’a accompagnée.
  • L'étude du facteur héréditaire. Le médecin demande si ses proches ont des affections congénitales similaires, ainsi que d’autres problèmes liés au tractus gastro-intestinal, clarifiant la question concernant les affections qu’il a subies: chirurgies, maladies chroniques.
  • Palpation du rectum et de l'abdomen.

Un certain nombre d'enquêtes utilisant des équipements spéciaux:

  • Echographie du tube digestif - le médecin voit une boucle supplémentaire de l’organe, le gros intestin.
  • Radiographie d'un organe malade, avec cette méthode de diagnostic, les larges boucles de la section du gros intestin caractéristiques de cette maladie sont révélées.
  • L'examen d'irrigation est un examen aux rayons X de la section intestinale à l'aide d'un mélange de baryum (substance clairement visible sur la photographie aux rayons X). Il aide à identifier la zone pathologique du côlon et à évaluer l'étendue du processus pathologique.
  • L'examen coloscopique est une procédure de diagnostic au cours de laquelle un expert examine l'intérieur du côlon à l'aide d'un dispositif optique spécialisé appelé endoscope, utilisant une biopsie (prélèvement d'un fragment de la muqueuse de l'organe à des fins d'analyse; aide à réfuter l'évolution de la maladie de Girshprung ou à confirmer une pathologie (pathologie du développement (anomalie congénitale) ) du côlon, dans lequel se trouve dans sa paroi un déficit ou une absence complète de ganglions (amas de cellules nerveuses. S, qui prennent part aux activités de l'intestin), innervant (fonctionnalité de régulation) intestin) plus proche du rectum anus détecté un manque de matières fécales, etc. - les matières fécales ou des pierres fécales.
  • Examen rectoroscopique (procédure de diagnostic au cours de laquelle une inspection visuelle de la muqueuse rectale est effectuée à l'aide d'un appareil spécial - un endoscope).

Tests de laboratoire:

  • Prise de sang: générale et biochimique.
  • Les matières fécales sont examinées pour la présence d'impuretés dans le sang (en cas de suspicion de saignement latent de la section intestinale ou de l'estomac).
  • Coprogramme - analyse des matières fécales afin d'identifier les particules alimentaires non digérées.
  • L’étude des selles sur les œufs du ver nécessite l’expérience d’un gastroentérologue pédiatrique hautement qualifié,

Des complications

  • Le stress chez le bébé entraîne une détérioration du tableau clinique.
  • Les toxines provenant des matières fécales se propagent à travers les organes et les tissus, entraînant une intoxication de l'organisme dans son ensemble.
  • La formation de calculs fécaux, à la suite d'une constipation prolongée. Vider l'intestin de la manière habituelle devient impossible.
  • La survenue d'une obstruction intestinale.
  • Diminution du taux d'hémoglobine.
  • Ulcères apparaissant sur la peau.
  • Perte de poids
  • Inconfort dans l'abdomen, spasmes douloureux constants.

Traitement

Que pouvez vous faire

  • Les parents doivent surveiller l'observance d'un régime spécial. Le menu devrait contenir des légumes, des fruits, des céréales et des produits laitiers. L'enfant doit suivre un régime alimentaire sain non seulement pendant la période de thérapie, mais aussi tout au long de sa vie. Évitez les aliments gras, les plats trop chauds.
  • Le patient doit prendre des préparations vitaminées contenant des éléments du groupe B, de la vitamine E et de l'acide ascorbique.
  • Les parents du patient doivent effectuer un massage de l’abdomen dans le nombril et plus bas pour que les selles quittent mieux.
  • Prise obligatoire de laxatifs et d'un lavement.

Que fait le docteur

Après le diagnostic, le spécialiste prescrit le traitement approprié:

  • En cas d'intoxication, un traitement de détoxification (élimination des substances nocives) est indiqué.
  • La chirurgie est indiquée en l'absence de résultat d'un traitement conservateur.

Un gastro-entérologue parle de la dolichosigma chez un enfant et donne des conseils pratiques aux parents

Notre gros intestin est une partie vitale du système digestif. Sans lui, nous ne serons pas en mesure de transformer naturellement les aliments et d’éliminer les déchets et les toxines de notre corps. Chez certains enfants, la longueur de l'une des parties du gros intestin augmente, ce qui complique le processus de la vidange. Nous examinons ensuite les symptômes de cette pathologie, appelée dolichosigmoïde, et décrivons certains des traitements.

Dans l’enfance, la constipation est un problème courant: elle est généralement associée aux particularités du régime alimentaire de l’enfant et disparaît après un certain temps. Mais si la difficulté de l'acte de défécation se produit régulièrement, il convient de prendre ce problème plus au sérieux. Cette manifestation est un symptôme d'un certain nombre de maladies. Le dolichosigmoïde est l'une de ces pathologies.

Le dolichosigmoïde est une anomalie structurelle du côlon sigmoïde. Avec cette pathologie, le côlon sigmoïde est allongé, mais sa lumière ne change pas de diamètre et les parois ne deviennent pas plus épaisses.

Épidémiologie

Les données épidémiologiques sur le dolichosigmoïde sont les suivantes:

  • dans 80% des cas, le dolichosigma chez les enfants est dû à la cessation de la migration neuronale dans l'intestin et à la violation de l'innervation;
  • patients asymptomatiques et non perturbants, la maladie est diagnostiquée chez 15% des personnes;
  • lésion intestinale sur toute la longueur survient chez 1% des victimes;
  • parmi les nouveau-nés, seulement 1 enfant sur 5 000 présente cette pathologie;
  • la maladie est 4 fois plus fréquente chez les garçons;
  • les antécédents familiaux de la maladie surviennent dans 7% des cas;
  • chez 3 à 5% des victimes, la pathologie est associée à des anomalies du développement, par exemple le syndrome de Down.

Causes de dolichosigma

Les raisons exactes de cette anomalie n'ont pas encore été identifiées. Parfois, une pathologie congénitale est le résultat d’une exposition à des radiations, à des toxines, à divers facteurs chimiques et physiques au cours du développement fœtal. La maladie Dolichosigmoid peut également se développer si une femme souffre d'une maladie infectieuse pendant la grossesse. Le développement du fœtus peut nuire à l'utilisation d'un médicament séparé par une femme enceinte.

Le dolichosigma acquis chez les enfants est rare. Les raisons seront les suivantes:

  • constipation prolongée, processus de fermentation et de pourriture dans l'intestin après une dysbiose prolongée ou une infection prolongée, intoxication alimentaire fréquente;
  • violation de l'activité motrice de l'intestin en raison d'un mode de vie sédentaire;
  • consommation excessive de produits carnés, diète glucidique;
  • tension nerveuse persistante et stress.

Le mécanisme de la maladie et ses manifestations (pathogenèse)

L'augmentation congénitale ou acquise de la longueur du côlon sigmoïde est à la base de la pathogenèse. S'il y a des pathologies concomitantes, la fibrose du tissu intestinal ne se produit pas rarement, en conséquence, le tissu conjonctif remplace le tissu intestinal normal. Il y a une hyperémie et des poches. Les fibres musculaires se développent et les parois intestinales sont abondamment imbibées de liquide tissulaire.

Tout cela viole la contraction de l'intestin et affaiblit son ton. La réduction du processus de réduction rend difficile le passage des fèces dans l'intestin, ce qui entraîne la constipation. En raison de la présence constante de matières fécales dans l'intestin, l'innervation des cellules est perturbée et une stagnation, une douleur et une intoxication se développent.

Les symptômes

Les symptômes apparaissent lorsque les intestins sont remplis d'excréments et qu'une intoxication se développe. L'intensité de la gravité de la maladie est directement proportionnelle au degré de désordres morphologiques et fonctionnels de l'intestin.

En comparaison avec d'autres pathologies du tube digestif, le dolichosigma est représenté par des symptômes caractéristiques lumineux. En voici quelques unes:

  • les enfants malades souffrent de constipation sur plusieurs jours. Quand il progresse, il y a une suppression du désir de l'acte de défécation, la masse du tabouret devient plus dense. Les matières fécales denses causent souvent des dommages à la membrane muqueuse du rectum, ce qui fait que du sang apparaît lors de la défécation. Dans les cas graves, il devient impossible de vider l'intestin sans un lavement;
  • douleur lorsque le dolichosigma est localisé dans le nombril et est de nature spasmodique. La douleur se produit du côté gauche et disparaît immédiatement après l'acte de défécation;
  • Cette pathologie provoque également des flatulences sévères, des ballonnements et des grondements persistants;
  • une constipation persistante entraîne une intoxication du corps; l'enfant a donc une faiblesse et des nausées, l'appétit disparaît, la peau devient grise et une éruption cutanée apparaît. L'incontinence urinaire est possible.

Caractéristiques dolichosigma chez les jeunes enfants

Un enfant atteint de dolichosigmoïde devient léthargique, de mauvaise humeur, il pleure tout le temps et refuse de manger. Le symptôme principal est la constipation dont la fréquence augmente progressivement. Cela est généralement dû au passage à l'alimentation mixte ou à l'introduction d'aliments complémentaires, ce qui entraîne une modification de la consistance des matières fécales et une augmentation de leur quantité.

La plupart des enfants affectés présentent des troubles fonctionnels d'autres parties du tractus gastro-intestinal: maladie diverticulaire, colite, dysbiose, pancréatite, dyskinésie des voies biliaires, gastroduodénite chronique, etc.

Les étapes

Trois stades d'allongement anormal du côlon sigmoïde sont distingués.

Le côlon sigmoïde augmente souvent, même dans l'enfance, et la progression constante de la maladie entraîne des complications graves.

Colonoptose

C'est le prolapsus du côlon transverse. Se produit le plus souvent en raison d'un défaut qui s'est développé in utero.

Il se caractérise par la stagnation des masses fécales, une constipation persistante, des nausées et des vomissements également présents. La pression peut endommager la vessie. Le côté droit est souvent enflammé, mais les organes adjacents sont impliqués dans le processus inflammatoire. Sans traitement, une obstruction intestinale se développe.

La colite

Ceci est une inflammation de la muqueuse intestinale. Lorsque la colite dolichosigmoïdienne se produit sur le fond d'une absence de selles sur plusieurs jours, les masses fécales ne s'éteignent pas et ne s'accumulent pas dans l'intestin. Tout cela conduit à la production de toxines, au développement d'une intoxication, à une irritation des parois intestinales. La membrane muqueuse est gonflée, il y a hyperémie (circulation sanguine excessive dans les vaisseaux sanguins), irritation. Les matières fécales deviennent sombres et fétides.

Dolichocolon

Avec cette pathologie, le gros intestin est allongé tout au long de son parcours. Les parois du corps se dilatent et s'épaississent.

Les manifestations comprennent la stagnation chronique des matières fécales, l'intoxication du corps, l'irritation des parois du corps. En conséquence, une inflammation se développe. Au fil du temps, la fibrose se produit (amincissement de la membrane muqueuse et son remplacement par le tissu conjonctif). La profondeur des dommages augmente, la couche musculaire, la membrane sous-muqueuse et le tissu nerveux sont affectés.

Constipation plus de 3 jours, douleur et crampe - les premiers signes de la pathologie.

Diagnostics

Un diagnostic correct est important pour déterminer l'efficacité du traitement.

Dans le diagnostic de la maladie en utilisant de nombreuses méthodes de recherche.

Collecte de l'anamnèse de la vie et examen physique du patient

Au cours de l'entretien, le médecin doit obtenir les informations suivantes sur le patient:

  • régime et régime;
  • degré d'exposition au stress;
  • intensité de la tension neuropsychique;
  • informations sur la vaccination;
  • données sur les maladies et intoxications alimentaires antérieures;
  • informations sur les maladies concomitantes et les réactions allergiques;
  • le moment d'apparition des premiers symptômes et la nature de leur manifestation;
  • sentiments subjectifs et plaintes en ce moment;
  • facteurs qui facilitent ou aggravent la condition;
  • données sur les traitements entrepris et les médicaments pris.

Ensuite, le spécialiste examine le patient. L'abdomen, les intestins et la région du côlon sigmoïde sont soigneusement palpés. Prise de percussion des zones où le phoque a été trouvé. Par la méthode d'auscultation, les sons observés dans l'intestin sont entendus, ce qui permettra de déterminer la direction approximative des processus dynamiques se produisant dans l'intestin.

Les informations obtenues permettront de poser un diagnostic indicatif. Pour le confirmer, vous devez également effectuer des études instrumentales et de laboratoire.

Tests de laboratoire

Il est nécessaire d'effectuer une série de tests pour le diagnostic. Dans les analyses de sang et d'urine en général, vous pouvez voir des signes qui démontrent le stade et la nature de la pathologie: la présence d'inflammation, d'infection et d'intoxication. L'analyse biochimique montrera les caractéristiques du métabolisme et les principaux processus intervenant dans le corps. L'analyse des fèces pour la recherche de sang occulte permettra de révéler des maladies internes. La présence de sang caché dans les fèces peut indiquer la présence d'un oncologie à un stade précoce.

Le coprogramme fournit des informations sur la qualité de la digestion des aliments. L'examen des matières fécales pour rechercher les œufs d'helminthes est également requis. Une analyse de la dysbactériose est réalisée si nécessaire.

Utilisation de méthodes de recherche instrumentales

Les résultats des méthodes instrumentales permettront de poser un diagnostic final.

Seule l'irrigation peut détecter une augmentation de la longueur du sigma. Avant la procédure, entrez le lavement de suspension de baryum.

Avec l'aide de l'échographie, vous pouvez examiner l'intestin obstrué par des matières fécales denses. La tomodensitométrie est impossible pour les jeunes enfants, car ils ne peuvent rester longtemps sans mouvement.

Avec une sonde fine pour bébé, une coloscopie est réalisée sous anesthésie brève, si nécessaire pour le diagnostic différentiel. Cette procédure permet d'examiner le côlon, d'évaluer le degré d'endommagement de la membrane muqueuse.

Traitement

Le traitement du dolichosigmoïde est un processus très complexe et comprend deux domaines principaux: le traitement thérapeutique (conservateur) et la chirurgie.

Au début, des méthodes conservatrices sont utilisées (médecine, massage, régime, thérapie physique, etc.). L'intervention chirurgicale est effectuée uniquement à titre de mesure finale de l'action.

Les méthodes de la médecine traditionnelle sont souvent associées aux moyens de traitement traditionnels, mais elles complètent les méthodes de traitement susmentionnées au lieu de les annuler.

Traitement conservateur

Régime alimentaire

Pour obtenir l'efficacité du traitement, vous devez apporter le processus de digestion. Certaines règles s'appliquent au choix des produits et à leur consommation:

  1. L'enfant doit boire jusqu'à 3 litres de liquide par jour. Les boissons gazeuses et les boissons gazeuses doivent être exclues, car de tels liquides provoquent la constipation. Ils contribuent au renforcement et au compactage des matières fécales dans l'intestin. L'eau au citron a un effet bénéfique sur le fonctionnement du tractus gastro-intestinal. Le citron oxyde l'environnement, ce qui provoque la liquéfaction des matières fécales et leur permet de quitter facilement l'organisme.
  2. Céréales: blé, riz, sarrasin, semoule - doivent être retirées de l'alimentation.
  3. L'utilisation de produits à base de farine (pâtes alimentaires, confiseries, produits de boulangerie) a un impact négatif sur le processus de guérison. Par conséquent, ils devraient être retirés de l'alimentation.
  4. La viande et les graisses animales sont contre-indiquées.
  5. Au lieu du thé et du café forts interdits, il est recommandé de donner à un enfant au moins 200 ml de kéfir sans matières grasses par jour.
  6. Il est permis de donner du chocolat à l'enfant. Mais sa consommation n'est pas recommandée pour être combinée avec d'autres produits, et il est également interdit de le manger moins d'une heure avant ou après un repas. Si vous utilisez du chocolat avec d'autres produits, il y aura constipation, aggravant encore la condition de l'enfant.
  7. Vous ne pouvez pas donner à l'enfant de nourriture solide, tous les produits durs doivent être cuits à la vapeur avec soin.
  8. Nourrissez l'enfant doit être fractionné en petites portions 4 à 5 fois par jour.

Traitement de la toxicomanie

Lorsqu'un régime échoue, il est nécessaire de donner des médicaments à l'enfant. Avant de les prendre, vous devez d'abord consulter un spécialiste, car des complications pourraient survenir et un surdosage entraînerait le développement d'effets secondaires: irritation des intestins et augmentation de la motilité intestinale.

Laxatifs

Ces médicaments donnent des résultats au stade initial du développement de la pathologie. Ils sont efficaces aux premiers stades du développement des dolichosigmoïdes. L'admission se fait en stricte conformité avec les indications médicales et l'âge de l'enfant.

La préparation à base de glycérine est produite sous forme de suppositoires pour administration rectale. Il a un effet bénéfique sur la motilité intestinale et adoucit les masses fécales. Vous pouvez utiliser dès la naissance. Le meilleur moment pour postuler est le matin.

Le médicament sous forme de suppositoires rectaux sont autorisés à entrer dans les enfants de deux ans. Le médicament irrite les parois intestinales, normalisant ainsi sa motilité.

Permis par les enfants de 4 ans. Produit sous forme de comprimés et de gouttes. L'effet laxatif du médicament repose sur plusieurs mécanismes d'action. En conséquence, l'intervalle de temps entre les actes de défécation est réduit, les selles se ramollissent et quittent facilement le corps.

Probiotiques

Une perturbation de l'équilibre de la flore accompagne souvent la constipation. La composition quantitative et par espèces de la microflore est en train de changer. Cela a un effet négatif sur la condition, voire l'aggravation de la constipation, ce qui entraîne encore plus d'inflammation. Le déséquilibre entraîne la croissance de la flore pathogène. L'espace vacant dans l'intestin est occupé par un champignon, ce qui entraîne une candidose. Les processus inflammatoires et infectieux sont transférés à d'autres organes. La dysbiose intestinale s'accompagne souvent d'un déséquilibre de la microflore des organes des systèmes urogénital et respiratoire. Une longue violation réduit le système immunitaire, éventuellement le développement de pathologies auto-immunes.

Pour normaliser la microbiocénose, il est nécessaire de prendre des probiotiques. La réception est effectuée en stricte conformité avec le schéma prescrit par le médecin. Le traitement ne doit être interrompu qu’après consultation de spécialistes. Produits recommandés: bifidum, lactobactérine, ygorut sur des bactéries de départ.

Vitamines

En raison de restrictions alimentaires, un enfant peut manquer de vitamines et de nutriments et, par conséquent, son immunité sera altérée. Les vitamines B6, B12, C et E sont très importantes pour le corps des enfants.

Ils aident à améliorer le traitement des aliments et facilitent le processus de transit intestinal naturel.

Lavement

Le lavement n’est pratiqué que lorsque le régime alimentaire et les laxatifs n’ont pas réussi à éliminer la constipation. Pour le lavement utilisé de l'eau propre, des décoctions de légumes, des solutions salines. L'utilisation excessive du lavement entraîne une diminution des réflexes de défécation, éventuellement la disparition de l'envie de vider l'intestin ou le développement d'une incontinence fécale. En outre, le résultat d'une utilisation prolongée d'un lavement est une irritation des parois intestinales, ce qui entraîne le développement du syndrome du côlon irritable, la colite.

Massage et kinésithérapie

Des massages et des exercices sont effectués pour éliminer la constipation. Un massage fabriqué avec compétence stimule l'activité motrice de l'intestin et favorise la circulation des masses fécales dans le corps. Un exercice quotidien de quinze minutes entraîne un raffermissement progressif des muscles, une normalisation de la digestion, une élimination rapide des problèmes de fauteuil.

Traitement chirurgical

L'indication principale de la chirurgie est l'absence de résultat d'un traitement conservateur. Il est effectué sur l'état de progression de la maladie, l'absence prolongée de selles, l'augmentation des symptômes d'intoxication. Beaucoup de boucles supplémentaires, des courbures et des torsions de l'intestin - une autre indication obligatoire. La méthode principale - l'excision du côlon sigmoïde.

Conclusion

Si vous suivez toutes les recommandations des médecins, vous obtiendrez un auto-vidage permanent des intestins et une bonne qualité de vie. La motilité intestinale et la fonction de défécation chez un enfant peuvent récupérer à mesure qu’ils grandissent. Il est nécessaire de montrer régulièrement l'enfant à des spécialistes et de lui proposer un traitement d'entretien.